【饿了么平台】医疗器械广告审查表办理要求和流程

一、办理要求

在饿了么平台发布医疗器械广告前，必须先办理医疗器械广告审查表，以确保广告内容的真实性和合法性。根据相关法律法规及饿了么平台的规定，办理医疗器械广告审查表需满足以下要求：

申请主体资格：

医疗器械产品持有者。

医疗器械生产企业。

医疗器械代理商，需得到厂家授权。

进口医疗器械委托代理人，需厂家授权。

申请材料准备：

企业营业执照复印件。

医疗器械生产许可证或经营许可证复印件（根据企业类型提供）。

医疗器械产品注册证书及其附件（含注册证、注册登记表等）。

广告样件（需与发布内容一致，并加盖公章）。

若广告中涉及医疗器械的商标、专利、认证等内容，需提供相关有效证明文件。

企业授权文件（若代理商申请需提供）。

广告内容真实性声明。

广告内容要求：

广告内容必须真实、合法，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。

广告中应明确标注产品适用范围、禁忌症、注意事项等信息。

广告样件中需显著标明广告批准文号、产品注册证号、生产企业名称等信息。

二、办理流程

饿了么平台医疗器械广告审查表的办理流程一般包括以下步骤：

准备申请材料：
按照上述要求准备齐全的申请材料，并确保所有材料的真实性和有效性。

提交申请：
将申请材料提交至饿了么平台指定的审核部门或通过在线平台提交。具体提交方式可咨询饿了么平台客服获取。

审核审批：
饿了么平台将对提交的申请材料进行审核，包括对材料的真实性、完整性、合规性等方面进行审查。审核周期可能因平台工作量和政策调整而有所不同，一般情况下会在一定的工作日内完成。

结果通知：
审核完成后，饿了么平台将通过短信、邮件或在线平台等方式通知申请企业审核结果。若审核通过，将颁发医疗器械广告审查准予许可决定书；若审核未通过，将告知未通过原因并要求企业补充或修改材料后重新提交。

发布广告：
获得医疗器械广告审查准予许可决定书后，企业即可在饿了么平台发布医疗器械广告。在发布过程中，需严格遵守广告法及相关法规，确保广告内容的真实性和合规性。

请注意，以上流程和要求可能因饿了么平台政策调整、地方监管规定等因素而有所不同。因此，在办理前建议咨询饿了么平台客服或当地药品监督管理部门以获取Zui新、Zui准确的信息。同时，企业也应密切关注政策变化和市场动态，及时调整广告策略以符合相关要求。

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