【平安好医生平台】医疗器械广告审查表办理指南
【平安好医生平台】医疗器械广告审查表办理指南
在平安好医生平台发布医疗器械广告，需遵循国家相关法律法规及平台规定，完成医疗器械广告审查表的办理流程。以下是根据当前信息整理的办理指南，供您参考。
一、申请条件
主体资格：
医疗器械产品持有者。
医疗器械生产企业。
医疗器械代理商（需获得厂家授权）。
进口医疗器械委托代理人（需获得厂家授权）。
资质要求：
具备合法有效的营业执照。
医疗器械生产企业需提供医疗器械生产许可证。
医疗器械代理商需提供代理商营业执照及厂家授权书。
二、申请材料
基本材料：
《医疗器械广告审查表》（需加盖公章）。
企业营业执照副本复印件（加盖公章）。
医疗器械注册证书及生产许可证复印件（生产企业提供）。
代理商需提供厂家授权书及代理商营业执照副本复印件（代理商提供）。
广告内容相关材料：
广告样件（包括文字、图片、视频等），需与发布内容一致，并加盖销售方公章。
广告内容说明，确保广告内容真实、准确，符合国家法律法规和平台规定。
其他附加材料：
如广告中涉及商标、专利或认证等信息，需提供相关有效证明文件的复印件。
如广告内容中有特殊宣传点（如疗效承诺、医疗结果保证等），需提供相应依据或证明。
三、办理流程
网上申请：
登陆政府门户网站或平安好医生平台指定的广告审查系统。
阅读并理解服务指南，按照要求填写《医疗器械广告审查表》及上传相关材料。
材料审核：
提交申请后，审查机构将对申请材料进行初步审核，确认材料是否齐全、格式是否正确。
如发现材料不全或格式不符，将通知申请人补充或修改。
技术审查：
对广告内容进行技术审查，评估其真实性、合法性及合规性。
审查过程中可能需要申请人提供进一步说明或补充材料。
行政审批：
经过技术审查合格后，进入行政审批阶段。
审批通过后，将颁发《医疗器械广告审查准予许可决定书》及广告审查批准号。
发布广告：
获得审批通过后，商家方可在平安好医生平台发布医疗器械广告。
发布广告时，需确保广告内容与审查通过的内容一致，并在广告中明确标注广告审查批准号。
四、注意事项
提前准备：提前了解办理流程及所需材料，确保材料齐全、准确。
真实合法：确保广告内容真实、合法、合规，不得含有虚假宣传、误导性信息或违法内容。
及时沟通：在办理过程中，如遇问题或需补充材料，应及时与审查机构沟通解决。
遵守时限：根据平台及审查机构的要求，按时完成申请及后续工作。
请注意，以上信息仅供参考，具体办理流程及要求可能因地区、时间或平台政策变化而有所不同。在办理过程中，请以平安好医生平台及当地药品监督管理局的Zui新规定为准。
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