【法律要求】药品广告审查表是必须办理的吗？法律依据是什么？

一、药品广告审查表的必要性

**药品广告审查表是必须办理的。**在我国，为了加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，维护消费者的合法权益，根据相关法律法规的规定，发布药品广告前必须取得药品广告审查机关的批准，并办理药品广告审查表。这是药品广告发布前的必经程序，未经审查或审查不合格的药品广告不得发布。

二、法律依据

药品广告审查表的办理和药品广告的发布受到多部法律法规的规范和约束，主要包括但不限于以下几部法律：

《中华人民共和国广告法》

该法明确规定，发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。

《中华人民共和国药品管理法》

该法对药品广告的发布提出了严格要求，包括广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容等。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

该条例进一步细化了药品广告管理的相关规定，如药品广告批准文号的有效期、申请程序等。

《药品广告审查办法》

这是专门针对药品广告审查制定的部门规章，详细规定了药品广告审查的机关、程序、材料要求、审查标准等内容。根据该办法，药品广告的初审和终审均需由药品广告审查机关进行，对审查合格的药品广告发给药品广告批准文号，对不合格的则不予核发并说明理由。

三、办理程序与要求

办理药品广告审查表需要遵循一定的程序和要求，通常包括以下几个步骤：

准备材料：申请人需要准备相关材料，如营业执照、药品生产许可证、药品批准证明文件、广告样件等。

提交申请：将准备好的材料提交给当地省级药品监督管理部门或其授权的审查机构。

审查批准：审查机构对提交的材料进行审查，重点检查广告内容的真实性、合法性、科学性等。审查合格的，发给药品广告批准文号；不合格的，则不予核发并说明理由。

发布广告：获得药品广告批准文号后，申请人可以按照批准的内容在指定媒体上发布广告。

四、总结

，药品广告审查表的办理是药品广告发布前的必经程序，其法律依据主要包括《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《药品广告审查办法》等法律法规。这些法律法规共同构成了我国药品广告管理的法律框架，为保障公众健康与安全、维护市场秩序与公平竞争、提升行业形象与公信力提供了有力保障。

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