【证件内容揭秘】药品广告审查表中包含哪些关键信息？

药品广告审查表是药品广告发布前必须经过的重要审批文件，它包含了确保广告内容真实、合法、科学的一系列关键信息。以下是对药品广告审查表中关键信息的详细揭秘：

一、基本信息

广告审查表编号：每个药品广告审查表都有一个唯一的编号，用于标识和查询该审查表的具体信息。

申请人信息：包括申请人的名称、地址、联系方式等基本信息，以便审查机构与申请人进行沟通和联系。

二、药品信息

药品通用名称与商品名称：明确列出药品的通用名称（即药品的法定名称）和商品名称（即药品的商标名或品牌名）。

生产批准文号：显示药品的生产批准文号，这是药品合法生产的重要凭证。

产品注册证书：包括药品注册批件、进口药品注册证等相关证明文件，证明药品已经过国家相关部门的注册和审批。

三、广告内容信息

广告类别：指明广告的类型，如文字广告、视频广告、音频广告等。

广告内容描述：简要描述广告的主要内容，包括药品的功效、用途、用法用量等信息。需要注意的是，广告内容必须真实、合法，不得夸大其词或误导消费者。

四、审查意见与批准信息

审查机关签章：审查机关在审核完广告内容后，会在审查表上加盖公章以示认可。

审查意见：审查机关对广告内容的评价和建议，包括是否通过审查、是否需要修改等。

广告批准文号：审查通过后，审查机关会颁发广告批准文号，这是药品广告合法发布的凭证。广告批准文号通常具有有效期，过期后需重新申请。

五、其他重要信息

广告发布媒介：列出广告计划发布的媒介类型，如电视、广播、报纸、网络等。

广告时长或版面：对于视频或音频广告，需注明广告时长；对于文字或图片广告，则需注明版面大小或位置。

法律声明与警示语：包括广告中必须包含的法律声明和警示语，如“本广告仅供医学参考”、“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”等。

六、高quanwei来源参考

以上信息主要参考了国家药品监督管理局guanfangwangzhan及相关法律法规文件。在实际操作中，申请人应严格按照审查机构的要求填写药品广告审查表，并确保所有信息的真实性和准确性。

通过了解药品广告审查表中的关键信息，广告主可以更好地理解审查流程和要求，从而更加高效地完成审查表的填写和提交工作。同时，消费者也可以通过查询广告审查表的信息来验证药品广告的真实性和合法性，保护自身权益。

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