曹经理 18310646553

【条件与要求】保健食品广告审查表的办理条件和要求有哪些?

更新时间:2024-11-21 07:00:00
价格:¥1000/件
服务商:美迪临达
流程简单:资料齐全
周期短:费用优惠
联系电话:01053654336
联系手机: 18310646553
联系人:曹经理
让卖家联系我
详细介绍

保健食品广告审查表的办理条件和要求主要包括以下几点:

一、申请人资格

  1. 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证的持有人及其授权同意的生产、经营企业,有权作为广告申请人。对于进口保健食品,本省行政区域内该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构也可以申请保健食品广告批准文号。

二、申请材料

  1. 申请保健食品广告审查表需要提供包括保健食品广告审查表、保健食品的批准证书或注册证书、广告内容相关的证明文件等材料。所有材料需真实、完整,并符合法定要求。

三、广告内容要求

  1. 保健食品广告应当真实、合法,以健康的表现形式表达广告内容,不得含有虚假或者引人误解的内容,不得欺骗、误导消费者。广告内容必须符合《中华人民共和国广告法》等相关法律法规的规定。

四、办理流程

  1. 申请人需通过网上方式或到政务服务大厅综合受理窗口提交申请材料。接收部门为食品药品监督管理局业务受理处。

  2. 办理机关收到申请材料后,会在规定时限内(如5个工作日内)确定是否受理该广告申请。如果材料不全或不符合法定形式,办理机关会一次性告知需要补正的全部内容。

请注意,具体的办理条件和要求可能因地区和级别的不同而有所差异。建议在申请前咨询当地食品药品监督管理部门或相关机构以获取Zui准确的信息。同时,整个申请过程需要严格遵守法律法规,确保广告内容的真实性和合法性。

保健食品广告审查表.jpg

*以上内容来自第三方平台,由美迪临达AI整理发布;以上信息仅用于知识分享,不作为广告用途。如有不当或侵权,请联系美迪临达修改或删除。


美迪临达medlinda.png

美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。

假眼医疗器械备案 (31).jpg

假眼医疗器械备案 (34).jpg


联系方式

  • 地址:北京市大兴区庆祥南路29号院8号楼6层622
  • 邮编:102600
  • 电话:01053654336
  • 联系人:曹经理
  • 手机:18310646553
  • 传真:01053654336
  • 微信:medlinda
  • QQ:1098396517
  • Email:medlinda_bd@126.com
公司官网
产品分类