【图文】天津一类医疗器械备案及变更备案资料清单一、天津一类医疗器械备案资料清单

在天津市，申请一类医疗器械备案需要提交的资料主要包括企业基本资料、产品相关资料、质量管理体系文件以及其他相关资料。以下是详细的资料清单：

1. 企业基本资料

企业法人营业执照副本复印件：需加盖企业公章。

法定代表人身份证复印件：需清晰可辨。

企业负责人身份证复印件：同样需清晰可辨。

质量负责人的身份证、学历或职称证明复印件及个人简历：确保质量负责人的资质符合要求。

企业组织机构代码证复印件（如有）：需加盖企业公章。

企业税务登记证复印件（如有）：同样需加盖企业公章。

企业联系人的身份证明、联系方式：确保联系方式的准确性和畅通性。

2. 产品相关资料

一类医疗器械产品目录：包括产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围等信息。

产品技术要求：包括性能指标、检验方法、产品说明书、标签和包装标识等。

产品生产工艺流程图及说明：详细描述产品的生产过程。

产品生产、检验设备清单及相关的验证文件：确保设备的合格性和适用性。

如果是委托生产，需提供委托生产合同及受托方的相关资质证明文件。

3. 质量管理体系文件

企业质量管理制度文件：包括但不限于采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等流程的管理制度。

不合格品处理制度及记录：确保不合格品得到妥善处理并记录。

4. 其他相关资料

经营场所和库房的产权证明或租赁合同复印件：确保经营场所和库房的合法性。

经营场所和库房的平面图、位置图：方便监管部门了解企业布局。

第一类医疗器械备案表：填写完整并签字盖章。

安全风险分析报告：对产品进行风险评估并提供报告。

产品检验报告：由具备资质的检验机构出具的产品检验报告。

临床评价资料：如有必要，提供产品的临床评价资料。

声明所提交备案资料的真实性：企业需对提交的所有资料的真实性负责。

二、天津一类医疗器械变更备案资料清单

当企业的一类医疗器械备案信息发生变化时，需要提交变更备案资料。以下是一些常见的变更情况及所需资料：

1. 企业基本信息变更

变更后的企业法人营业执照副本复印件：需加盖企业公章。

变更后的法定代表人或企业负责人身份证复印件。

变更情况说明：详细说明变更原因及变更内容。

2. 产品信息变更

变更后的产品技术要求：如产品性能指标、检验方法等发生变化。

变更后的产品说明书及标签设计样稿：确保与变更后的产品信息一致。

变更后的安全风险分析报告：重新对产品进行风险评估。

变更后的产品检验报告：如变更影响产品质量，需提供新的检验报告。

3. 生产场地及设备变更

变更后的生产场地证明文件：如产权证明或租赁合同复印件。

变更后的生产场地平面图及位置图。

变更后的主要生产设备清单及验证文件：确保新设备符合生产要求。

4. 其他变更

变更申请表：填写完整并签字盖章。

变更情况说明：详细说明变更原因及变更内容。

相关证明文件：根据变更内容提供相应的证明文件。

注意事项

所有提交的资料需真实、准确、完整，不得有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

提交的复印件需清晰可辨，并加盖企业公章。

如资料有更新或变动，应及时向备案部门提交更新后的资料。

具体所需资料可能因实际情况和政策变化而有所不同，建议提前咨询相关部门或专业代理公司以获取Zui新信息。

通过以上资料清单和注意事项，企业可以清晰地了解天津一类医疗器械备案及变更备案所需提交的资料，确保备案工作的顺利进行。

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