北京美迪临达医疗科技有限公司
国产进口医疗器械备案注册 , 医疗器械生产许可证
【现场核查】办理进口保健食品广告审查表会进行现场核查吗?

【现场核查】办理进口保健食品广告审查表会进行现场核查吗?

在办理进口保健食品广告审查表的过程中,是否会进行现场核查,这主要取决于具体的情况和审查部门的要求。虽然并不是所有申请都会进行现场核查,但在某些情况下,为了确保广告内容的真实性和合规性,审查部门可能会选择进行现场核查。

一、现场核查的可能性

广告内容复杂或存在疑问:如果广告内容较为复杂,或者审查部门对广告内容存在疑问,可能会选择进行现场核查,以了解广告内容的真实性和合规性。

申请人资质或产品存在问题:如果申请人的资质存在疑问,或者进口保健食品本身存在质量问题,审查部门可能会进行现场核查,以确认申请人的资质和产品的合规性。

二、现场核查的内容

如果审查部门决定进行现场核查,核查的内容可能包括以下几个方面:

申请人资质:核实申请人的营业执照、卫生许可证等相关资质是否真实有效。

产品情况:检查进口保健食品的批准证明文件、中文标签和说明书等是否合规,以及产品质量是否符合相关标准。

广告内容:核实广告内容是否真实、准确、合规,是否与批准证明文件、中文标签和说明书等一致。

三、现场核查的方式

现场核查的方式可能包括:

实地查看:审查部门派人前往申请人的经营场所或生产现场进行实地查看,了解申请人的实际情况和产品生产情况。

询问调查:与申请人进行面对面的询问和交流,了解广告内容的真实性和合规性,以及申请人的经营和生产情况。

四、总结

办理进口保健食品广告审查表时,虽然并不是所有申请都会进行现场核查,但在某些情况下,审查部门可能会选择进行现场核查。现场核查的内容可能包括申请人资质、产品情况和广告内容等方面,以确保广告内容的真实性和合规性。如果审查部门决定进行现场核查,申请人需要积极配合并提供所需资料和信息。

保健食品广告审查表.jpg

*以上内容来自第三方平台,由美迪临达AI整理发布;以上信息仅用于知识分享,不作为广告用途。如有不当或侵权,请联系美迪临达修改或删除。


美迪临达medlinda.png

美迪临达全国范围代办各类资质,成功案例多!

美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。

假眼医疗器械备案 (31).jpg

假眼医疗器械备案 (34).jpg


展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价