【特定要求】江苏办理医疗器械广告审查表对特定产品的要求

在江苏省办理医疗器械广告审查表时，对于特定产品确实存在一些特定的要求。这些要求旨在确保医疗器械广告的真实性、合法性和合规性，保障消费者权益，同时维护市场秩序。以下是针对特定产品的具体要求：

一、产品注册与备案要求

广告涉及的医疗器械产品必须已经取得医疗器械注册证书或备案凭证，且产品名称、型号、规格、注册证号或备案号等信息必须与注册证书或备案凭证一致。

广告中提及的产品功能、性能、适用范围等必须与注册证书或备案凭证中的相关内容一致，不得夸大或虚假宣传。

二、广告内容要求

广告内容必须真实准确，不得夸大治疗效果，不得歧视他人或其他产品，不得涉及虚假宣传。

广告中不得含有未经批准的疗效范围说明，不得使用医疗、医学、药学等专业类用语和术语，必须以通用语言进行表述。

广告应明确标识为医疗器械广告，不得与其他类型广告相混淆。同时，广告应署名或标注广告主体的名称、地址、联系方式等信息，方便消费者核实与投诉。

三、申请材料要求

申请人需提供与发布内容相一致的样稿（样片、样带），包括广告的文字、图片、视频等素材。

申请人需提供医疗器械生产企业的生产许可证明、产品注册证书或备案凭证等相关证明文件。

如广告内容涉及知识产权，申请人还需提供相关的知识产权证明文件，如专利证书、商标注册证等。

申请人需提交《医疗器械广告审查表》及相关申请材料，并确保材料的真实性和完整性。

四、审核与监管要求

江苏省药品监督管理局将对提交的医疗器械广告审查申请进行严格的审核，确保广告内容符合相关法律法规和规定。

审核部门将对申请人的资质和广告内容进行核查，如发现虚假宣传、夸大疗效等违规行为，将依法进行处理。

广告发布后，监管部门将对广告内容进行监督和管理，确保广告的真实性和合规性。如发现违规行为，将依法进行处罚并追究相关责任。

总结：江苏省办理医疗器械广告审查表对特定产品的要求主要体现在产品注册与备案、广告内容、申请材料和审核与监管等方面。这些要求旨在确保医疗器械广告的真实性、合法性和合规性，保护消费者权益，维护市场秩序。因此，申请人在办理医疗器械广告审查表时，应严格按照要求准备相关材料并遵守相关法律法规和规定。

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