北京美迪临达医疗科技有限公司
国产进口医疗器械备案注册 , 医疗器械生产许可证
【操作手册】保健食品广告审查表办理全攻略。

【操作手册】保健食品广告审查表办理全攻略

一、前期准备

了解相关法规:

在开始办理保健食品广告审查表之前,建议先了解国家食品药品监督管理局以及相关法律法规对于保健食品广告的具体要求。

准备申请材料:

根据要求准备以下材料:保健食品广告审查表、与发布内容一致的样稿、保健食品批准证明文件复印件、保健食品生产企业的卫生许可证复印件、申请人和广告代办人的营业执照等主体资格证明文件、保健食品的质量标准、标签和实际使用的包装等。

二、申请流程

咨询与准备:

向当地广告审查机构咨询具体申请要求和流程。

准备所有必要的申请材料,确保真实、合法、完整。

提交申请:

将准备好的申请材料提交给当地广告审查机构。

提交方式可能包括线上提交或线下递交,具体根据当地要求而定。

等待审查:

审查周期取决于申请资料的完整性以及审查机构的繁忙程度。

一般情况下,审查机构会在规定时间内(如5个工作日内)作出是否受理的决定。

审查结果:

如果申请材料齐全且符合要求,审查机构将进行实质审查。

审查通过的,将获得保健食品广告审查表及广告批准文号。

如果申请材料不齐全或不符合要求,审查机构会告知需要补正的内容,申请人需在规定时间内完成补正。

三、注意事项

确保广告内容真实、合法,不夸大其词,不含有虚假宣传。

严格遵守审查机构的要求和流程,及时响应并处理审查意见。

关注审查进度,及时查询审查结果。

四、后续工作

广告发布:

在获得保健食品广告审查表和广告批准文号后,方可进行广告发布。

发布时,请确保广告内容与审查通过的内容一致。

监管与更新:

定期检查广告内容,确保其符合法规要求。

如遇法规变动或产品信息更新,请及时更新广告内容并重新进行审查。

以上即为保健食品广告审查表办理的全攻略,希望能对您有所帮助。如有更多疑问,请咨询当地广告审查机构或相关部门。

保健食品广告审查表.jpg

*以上内容来自第三方平台,由美迪临达AI整理发布;以上信息仅用于知识分享,不作为广告用途。如有不当或侵权,请联系美迪临达修改或删除。


美迪临达medlinda.png

美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。

假眼医疗器械备案 (31).jpg

假眼医疗器械备案 (34).jpg


展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价