北京美迪临达医疗科技有限公司
国产进口医疗器械备案注册 , 医疗器械生产许可证
高效办理】如何迅速完成保健食品广告审查表的办理?

为了迅速完成保健食品广告审查表的办理,可以遵循以下步骤:

一、准备申请材料

确保您已准备齐全以下必要的申请材料:

完整的《保健食品广告审查表》。

与发布内容一致的广告样件(包括视频、声音、图片等)。

申请人的主体资格证明材料。

保健食品的注册证明或备案凭证、产品标签和说明书,以及生产许可文件。

广告中涉及知识产权的相关证明材料。

若经授权或代理申请,需提交有效的授权文件或委托书及代理人的主体资格证明材料。

所有材料需加盖申请人的公章,并确保其真实性和合法性。

二、提交申请

访问所在地省级食品药品监督管理局的guanfangwangzhan或电子政务平台,查找保健食品广告审查的在线申报系统。

按照系统提示,逐一上传或填写相关申请材料,并确保信息的准确性。

三、等待审查与反馈

提交申请后,及时关注审查进度。通常,审查机关会在规定的工作日内(如5个工作日内)作出是否受理的决定。

如申请材料不齐全或不符合法定形式,审查机关会一次性告知需要补正的全部内容。请务必在规定时间内(如3个工作日内)完成补正并重新提交。

审查通过后,审查机关会发放保健食品广告审查表及广告批准文号。您可以在guanfangwangzhan上查询或下载电子版的审查表。

四、注意事项

严格遵守广告内容及形式的法律法规要求,确保广告内容真实、合法,不夸大其词或进行虚假宣传。

在整个办理过程中,保持与审查机关的沟通,及时响应并处理任何审查意见或要求。

关注审查机关的guanfangwangzhan或公告,了解Zui新的审查指南和政策动态,以确保申请材料的合规性。

通过遵循以上步骤和注意事项,您可以高效地完成保健食品广告审查表的办理工作。

保健食品广告审查表.jpg

*以上内容来自第三方平台,由美迪临达AI整理发布;以上信息仅用于知识分享,不作为广告用途。如有不当或侵权,请联系美迪临达修改或删除。


美迪临达medlinda.png

美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。

假眼医疗器械备案 (31).jpg

假眼医疗器械备案 (34).jpg


展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价