【专区】医疗器械广告审查表申请所需资料清单

为确保医疗器械广告的合规性和消费者权益，申请医疗器械广告审查表是投放广告前的重要步骤。以下是申请医疗器械广告审查表时所需的详细资料清单：

一、基本资料

企业营业执照：提供有效的企业营业执照副本，确保企业具备合法经营资格。

产品注册证书：提供所宣传医疗器械的产品注册证书或备案凭证，以证明产品的合法性和安全性。

二、广告相关内容

广告计划书：详细说明广告的宣传策略、目标受众、发布渠道及预期效果。

广告文案及设计稿：提供广告的全部文案、图片和设计稿，确保内容与申请表中描述的一致。

广告合同或协议（如有）：若广告制作或发布涉及第三方，请提供相关合同或协议。

三、产品相关证明

产品说明书及标签：提供Zui新的产品说明书和标签，确保广告内容与其保持一致。

产品质量及安全性证明：如检测报告、质量认证等，证明产品质量和安全性能。

四、其他附加资料

相关认证及荣誉证书（如有）：如ISO认证、高新技术企业证书等，增强广告的可信度。

往期广告审查合格证明（如有）：如之前已有广告通过审查，可提供相关证明以加快审查流程。

代理人授权委托书（如适用）：若由代理人代为申请，需提供有效的授权委托书。

请注意，所有提交的资料必须真实、准确、完整，且符合相关法律法规的要求。如有任何虚假或误导性信息，可能导致审查失败，并可能面临法律责任。

在准备申请资料时，请务必仔细核对，确保所有文件的准确性和时效性。如有疑问，建议咨询当地医疗器械广告审查机构或专业法律顾问，以确保申请流程的顺利进行。

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