【微店平台】医疗器械广告审查表办理步骤

在微店平台发布医疗器械广告时，为了遵守相关法律法规并确保广告内容的真实性、合法性和合规性，商家需要办理医疗器械广告审查表。以下是办理医疗器械广告审查表的一般步骤，供商家参考：

一、准备申请材料

企业资质证明：

营业执照副本复印件（需加盖公章）。

医疗器械生产许可证或经营许可证复印件（根据企业类型提供）。

产品注册证明：

医疗器械产品注册证书及其附件（如产品生产制造认可表、注册登记表等）复印件。

一类产品需提供产品备案和生产备案相关证明。

广告样件：

医疗器械广告样件（包括文字、图片、视频等），需打印并加盖销售方公章，同时提供电子档（如jpg格式）。

广告内容需符合《医疗器械广告审查标准》及相关法律法规要求，不得含有虚假、夸大、误导性内容。

其他相关材料：

医疗器械广告审查申请表（需以PDF格式导出）。

若广告中涉及商标、专利、认证等内容，需提供相关有效证明文件。

代办人代为申请时，需提交申请人的委托书原件及代办人的营业执照等资格证明。

申报材料的真实性自我保证声明，包括企业对材料真实性的法律责任承诺。

二、提交申请材料

选择提交部门：

医疗器械广告审查表的办理机构通常为所在地的省级或市级药品监督管理部门。具体提交部门可能因地区而异，请咨询当地药品监督管理部门获取准确信息。

提交方式：

将准备好的申请材料按照要求整理好，提交至指定部门。提交方式可能包括现场提交、邮寄提交或在线提交等，具体以当地药品监督管理部门的要求为准。

三、审查与决定

审查过程：

药品监督管理部门将对提交的申请材料进行审查，核实材料的真实性、合法性和完整性。审查过程中可能会要求商家补充或修改材料。

决定结果：

如申请材料齐全且符合法定形式，药品监督管理部门将作出准予许可的决定，并颁发医疗器械广告审查表。

如申请材料不齐全或不符合法定形式，药品监督管理部门将要求申请人在规定期限内补正材料，或作出不予许可的决定并说明理由。

四、领取审查表

领取方式：

申请人在接到准予许可决定后，可前往药品监督管理部门领取医疗器械广告审查表。部分地区也支持邮寄领取，请提前与药品监督管理部门沟通确认。

注意事项：

领取审查表时，请携带有效证件以便核对身份。

审查表领取后，请妥善保管并按照规定在微店平台发布广告时使用。

五、注意事项与后续管理

广告发布：

在微店平台发布医疗器械广告时，请确保广告内容与审查表一致，并严格遵守相关法律法规和平台规定。

后续管理：

商家应定期对广告内容进行自查自纠，确保广告内容的真实性和合法性。

如遇广告内容变更或需要续期等情况，请及时向药品监督管理部门提交变更或续期申请。

以上步骤仅供参考，具体办理流程和所需材料可能因地区和政策变化而有所不同。建议商家在办理前咨询当地药品监督管理部门以获取Zui新信息。同时，商家应严格遵守相关法律法规和平台规定，确保广告内容的真实性和合法性。

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