【法规要求】进口保健食品广告审查表相关的法规要求整理

一、引言

随着进口保健食品市场的日益繁荣，对广告内容的监管也愈发严格。为确保广告的真实性和合法性，进口保健食品广告在发布前需经过严格的审查流程。本文将整理与进口保健食品广告审查表相关的法规要求，为广告主和广告代理商提供参考。

二、进口保健食品广告审查表相关的法规要求

广告发布主体要求

发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。

申请人需确保所发布的广告内容真实、合法，不得违反相关法律法规。

广告内容要求

保健食品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证。

不得涉及疾病预防、治疗功能。

不得声称或者暗示广告商品为保障健康所必需。

不得与药品、其他保健食品进行比较。

不得利用广告代言人作推荐、证明。

保健食品广告应当显著标明“本品不能代替药物”。

申请材料要求

提交《保健食品广告审查表》，并确保填写完整、准确。

提交与发布内容一致的广告样稿（样片、样带）和电子化文件。

提交保健食品批准证明文件复印件、生产企业的《卫生许可证》复印件等相关证明材料。

提交申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件等。

如广告中出现商标、专利等内容，需提交相关证明文件的复印件。

申请流程要求

国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

进口保健食品广告的发布申请，应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

提交申请后，需等待广告审查机构的审查结果。如审查通过，将获得广告审查证书；如审查未通过，需根据审查意见进行调整后重新提交申请。

其他要求

申请人需确保所提交的广告内容符合国家有关法律法规和政策规定。

申请人需对广告内容的真实性、合法性负责，并承担因广告内容违法违规所产生的法律责任。

三、结语

进口保健食品广告审查表的办理涉及多个环节和多个法规要求，广告主和广告代理商需认真了解并遵守相关规定。通过严格的审查流程，可以确保广告内容的真实性和合法性，保护消费者的合法权益。同时，广告主和广告代理商也需不断提高自身素质和能力，以适应不断变化的市场需求和法规要求。

*以上内容来自第三方平台，由美迪临达AI整理发布；以上信息仅用于知识分享，不作为广告用途。如有不当或侵权，请联系美迪临达修改或删除。

美迪临达全国范围代办各类资质，成功案例多！

美迪临达，位于首都北京，专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司，有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验，可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。